临汾结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个技术靠谱吗？是不是最新的？
- 液体活检（血液查ctDNA）是肿瘤精准医疗领域成熟且前沿的技术，已广泛应用于临床。我们采用的测序平台和分析流程经过严格验证，确保结果的科学性和可靠性，能有效服务于治疗决策。
- 报告是纸质的还是电子的？怎么发给我？
- 我们提供正式的纸质报告和加密的电子版报告。电子报告会通过安全的加密链接或患者平台发送至您预留的邮箱或手机。纸质报告可邮寄到您指定的地址，或由您的健康顾问转交。
- 如果检测结果出来说没有合适的靶向药，这一万八是不是就白花了？
- 并非如此。即使没有找到直接对应的靶向药，检测结果依然提供了宝贵的分子信息，例如MSI状态（指导免疫治疗）、化疗药物敏感性、预后相关基因突变以及遗传风险（如林奇综合征），这些都对整体治疗策略制定和家族健康管理有重要指导意义。
- 如果治疗一段时间后复查，基因突变情况和第一次不一样了，这正常吗？说明什么？
- 这非常常见且重要，恰恰体现了动态监测的价值。基因突变谱的变化，往往提示肿瘤在治疗压力下发生了进化，可能产生了新的耐药突变，或原本的突变丰度发生了变化。这能帮助医生及时发现耐药苗头，解释当前治疗为何效果不佳，并寻找新的、可能有效的治疗靶点，从而及时调整治疗策略。
- 你们在临汾有实体的咨询中心吗？可以上门咨询吗？
- 我们在临汾设有客户服务中心，但主要服务以线上和电话沟通为主。对于检测前的详细咨询，我们有专业的顾问通过电话或在线方式为您服务，高效且私密。目前暂不提供上门咨询服务。
用户评价 (6条，均分4.8)
对比过好几家，最终选了这个120基因的，因为覆盖的基因比较全，而且有MSI和TMB这些免疫治疗指标。报告出来果然有TMB-H，现在正在和医生探讨能否用上免疫药。感觉钱花在了刀刃上，信息全面才有更多选择。
机构回复
感谢您的深度对比和选择！您关注的MSI/TMB等生物标志物对免疫治疗至关重要。我们致力于提供全面的基因图谱，为患者争取更多治疗可能性。祝您找到最佳方案！
价格确实不便宜，但想一想它能筛查120个基因，比只做几个贵点也合理。报告里对每个有意义的突变都做了生物学功能解释，告诉我这个突变是‘司机’还是‘乘客’，这让我理解了肿瘤生长的原理，而不只是知道一个冷冰冰的结果。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们致力于通过深度的生物学解读，帮助您洞察疾病本质。将检测价值最大化，不辜负每一位用户的信任，是我们不懈的追求。
服务流程规范，环境整洁。不过预约的时间段虽然精确，但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”，希望时间管理能更严格一点，毕竟大家的时间都宝贵，尤其是患者身体可能还不舒服。
机构回复
感谢您的反馈，并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理，减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程，优化安排，提升效率。感谢您的督促。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
本人结直肠癌术后监测。每年做一次，跟踪突变变化。单次价格觉得略高，但办了他们的年度随访计划有折扣，算下来能接受。主要是图个方便和连续可比性，抽血就行，不用总做肠镜。对长期管理来说，这个投入我觉得有必要。
机构回复
非常感谢您对我们长期监测价值的认可。我们推出随访计划正是为了减轻像您这样需要持续监测的患者的费用负担，并提供数据对比服务。您的坚持是对我们最大的鼓励，我们会一如既往地为您提供稳定的检测质量。
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
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蒲县万核亲子鉴定基因检测中心
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